Наталья Панкратова » Все публикации

Actelion Ltd. и GlaxoSmithKline Plc остановили исследование последней фазы экспериментального препарата от бессонницы almorexantв связи с возникшими сомнениями относительно переносимости препарата. Свертывание программы последовало за...

FDA одобрило применение вакцины Novartis для активной иммунизации с целью профилактики инвазивной менингококковой инфекции, вызванной Neisseria meningitidis серогрупп A, C, Yи W-135, у детей 2—10...

Американские регуляторы отказались одобрить расширение показаний к применению препарата Avodart компании GlaxoSmithKline за счет включения в перечень терапии для снижения риска развития рака предстательной железы...

Sanofi-Aventis и его дочерняя компания BiPar Sciences сообщили о том, что в исследовании III фазы препарата iniparib (BSI-201) у пациентов с метастатическим трижды негативным раком...

Bristol-Myers Squibb Co и Sanofi-Aventis сообщили о том, что американское регуляторное ведомство предоставило дополнительный 6-месячный срок защиты исключительных прав на продажу антиагреганта Plavix. FDA продлило исключительные права компаний на...

Американское подразделение Sanofi-Aventis сообщило о том, что FDA одобрило противоаллергические препараты Allegra для безрецептурного отпуска для применения у взрослых и у детей от двух лет....

GlaxoSmithKline проиграл в Нидерландах процесс, предметом которого был патент на бестселлер Advair. Это был последний из серии судов по поводу данного препарата, прошедших в Европе.Advair,...

Takeda Pharmaceutical и онкологическое подразделение Millennium приступили в Японии к клиническому исследованию III фазы TRINOVA-1 противоопухолевого препарата AMG 386. TRINOVA-1 — международное мультицентровое рандомизированное двойное...

Boehringer Ingelheim получил одобрение Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии на препарат Prazaxa для лечения ишемического инсульта, а также в качестве средства профилактики системных...

GlaxoSmithKline (GSK) начинает два исследования III фазы GSK2118436 и GSK1120212, направленных на оценку безопасности и эффективности данных препаратов у пациентов с распространенной или метастатической меланомой...

Eisai Europe, британское подразделение Eisai Co, получила положительное заключение Комитета по медицинским продуктам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства по противоопухолевому препарату Halaven.По сообщению компании,...

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства дал положительное заключение по препарату Gilenya (fingolimod) 0,5 мг/сутки в качестве терапии, изменяющей течение заболевания,...