Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Novartis AG («Новартис АГ») ведет переговоры с медицинскими страховыми компаниями США о скидке к цене геннотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА); однако...

Компании Bayer («Байер») и Orion («Орион») объявили в минувший понедельник о том, что FDA присвоило статус рассмотрения в приоритетном порядке регистрационной заявке на препарат darolutamide...

По итогам апрельского заседания Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендованы к одобрению 13 препаратов, сообщает PharmaTimes.

FDA одобрил препарат Praluent для снижения уровня холестерина, разработанный компанией Regeneron Pharmaceuticals Inc («Редженерон Фармасьютикалз Инк.») совместно с Sanofi SA («Санофи СА»); препарат предназначен для...

Компания Novo Nordisk подала в EMA регистрационную заявку на препарат Ozempic (semaglutide) для приема внутрь при диабете 2-го типа, сообщает PharmaTimes.

FDA одобрило препарат Duobrii для местного применения при бляшечном псориазе от компании Bausch Health Companies Inc («Бауш Хелс Компаниз Инк.»), который, как ожидается, станет основным...

Препарат Opdivo компании Bristol-Myers Squibb («Бристол-Майерс Сквибб»; BMS) уже одобрен при ранее леченом раке головы и шеи (РГиШ); однако, в минувший четверг компания объявила, что...

Пока FDA и другие фармрегуляторы стараются уменьшить ущерб от массового отзыва препаратов для регуляции артериального давления, набирает силу волна судебных исков, в которых истцы утверждают,...

Компания Autolus Therapeutics («Аутолус Терапьютикс») объявила о том, что FDA присвоило орфанный статус ее экспериментальному препарату для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), сообщает PharmaTimes.

Компания Teva («Тева») сообщила о прекращении исследований препарата Ajovy (fremanezumab) для лечения кластерных головных болей (КГБ) после того, как анализ целесообразности, проведенный на основании данных...

FDA одобрило систему внешней стимуляции тройничного нерва (eTNS) Monarch – новое медицинское изделие (МИ) для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), сообщает PharmaTimes.

Компания Colorcon («Колоркон»), специализирующаяся, в числе прочего, на технологиях нанесения пленочных покрытий на таблетированные лекарственные формы, расширила свой продуктовый портфель путем приобретения у компании DuPont...