Татьяна Кублицкая » Все публикации

 BMS намерена использовать альтернативные подходы в лечении множественной миеломы

Производители парафармацевтики попались на обмане

Novartis и Orionis подписали четырехлетнее соглашение о сотрудничестве

Фармпроизводители перекладывают вину за повышение цен на страховщиков

Средний объем инвестиций в R&D для вывода на рынок нового лекарственного препарата (ЛП) составляет 1,3 млрд долл., пишет Endpoints. Это основной вывод нового исследования, проведенного...

Французский разработчик цифровых терапевтических решений Voluntis («Волантис») подписал соглашение о сотрудничестве в разработке систем цифровой терапии в онкологии с фармкомпанией Bristol-Myers Squibb («Бристол-Майерс Сквибб»; BMS),...

Количество препаратов, которым был присвоен статус орфанных (Orphan Drug Designation, ODD), снижается с 2014 года как в США, так и в Европе, сообщает European Pharmaceutical...

Адресная реклама на сайте Facebook и на телевидении, в которой преувеличиваются побочные эффекты препаратов для профилактики ВИЧ-инфекции, может представлять огромную угрозу, пишет Reuters со ссылкой...

По данным FDA, проведенные ведомством испытания противодиабетического препарата метформин не выявили содержания примесей нитродиметиламина (НДМА) выше допустимого уровня, сообщает FiercePharma.

FDA одобрило препарат Xpovio (selinexor) компании Karyopharm («Кариофарм») для лечения множественной миеломы (ММ) в июле 2019 года, несмотря на отрицательные рекомендации многих сторонних консультантов, пишет...

FDA заявило о том, что не поступало сообщений о нехватке изделий медицинского назначения (ИМН) в связи со вспышкой коронавирусной инфекции, сообщает агентство Reuters.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP EMA) начал проверку обращающихся на рынке ЕС лекарственных препаратов, исследования которых осуществляла индийская контрактная исследовательская организация (CRO)...