Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Janssen («Янссен») объявила о том, что FDA одобрило ее новый препарат Tremfya One-Press (guselkumab) для лечения взрослых с умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза...

Компания Servier («Сервье») прекратила действе договора о сотрудничестве в проведении исследований препарата Pixuvri с компанией CTI BioPharma («Си-Ти-Ай БайоФарма») через 7 месяцев после провала ключевого...

FDA продолжает инспекционные проверки производственных предприятий компании Dr. Reddy’s Laboratories («Д-р Редди’с Лэбораториз»); индийский фармпроизводитель продолжает также получать инспекционные отчеты по Форме 483, сообщает FiercePharma.

Компания Sanofi («Санофи») согласилась производить на своем предприятии в Арамоне (Франция) радиотерапевтический препарат-кандидат на основе наночастиц, разработанный французской компанией-стартапом; препарат предназначен для максимизации радиотерапевтического эффекта,...

Компании Biogen («Байоджен») и Alkermes («Алкермес») сообщили, что FDA приняло к рассмотрению регистрационную заявку на diroximel fumarate при рассеянном склерозе (РС), сообщает PharmaTimes.

В минувший понедельник биотехнологическая компания Amgen Inc («Амджен Инк.») объявила о том, что суд присяжный в США подтвердил действительность ее патентов по препарату для снижения...

Компания Novartis («Новартис») исполняет опцион на лицензирование у компании Ionis («Айонис») экспериментального препарата таргетной терапии для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), что позволит фармгиганту расширить портфель...

Глобальная Коалиция за инновации в сфере готовности к эпидемиям ((CEPI), созданная для борьбы с новыми эпидемиями, заключила соглашение ценой 31 млн долл. с учеными из...

По итогам продолжавшихся более года переговоров между фармкомпанией BioMarin («БайоМарин»), специализирующейся на разработке лекарств для лечения редких заболеваний, и Национальным институтом охраны здоровья и совершенствования...

Компания Bayer («Байер») исполняет опцион на получение эксклюзивных лицензионных прав на глобальные исследования и коммерциализацию препаратов из портфеля компании Loxo Oncology («Локсо Онколоджи») для лечения...

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), переехавшее в Амстердам вследствие Brexit, проиграло спор в Высоком суде и не смогло добиться отмены оплаты долгосрочной аренды офиса...

Компания Medtronic («Медтроник») начала вывод на рынок имплантируемого устройства для глубинной стимуляции головного мозга у пациентов с лекарственно-резистентной эпилепсией; данное устройство направляет контролируемые электрические импульсы...