Наталья Панкратова » Все публикации

Bristol-Myers Squibb подписала соглашение о стратегическом партнерстве с WuXi PharmaTech о проведении анализа устойчивости новых химических продуктов. По условиям соглашения WuXi построит в Шанхае на площади 25 кв. футов...

Компания AstraZeneca приняла решение прекратить производство Pulmicort (budesonide) 100 и 200 мкг/доза в форме дозированного ингалятора под давлением (pMDI) с газом-носителем гидрофлуороалканом (HFA) из-за ряда...

Компании Bristol-Myers Squibb и AstraZeneca получили уведомление от FDA, свидетельствующее о том, что ведомство приняло на рассмотрение заявку на регистрацию dapagliflozin — исследуемого препарата, предназначенного для лечения взрослых больных...

Противодиабетический препарат Onglyza(AstraZenecaи Bristol-MyersSquibb) одобрен в Европе для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, страдающих почечной недостаточностью от средней до тяжелой формы. Еврокомиссия дала...

Американские регуляторы обратятся к сторонним экспертам с вопросом, необходимы ли пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) обе предложенные дозы препарата indacaterol компании Novartis AG....

Pfizer Inc сообщил о том, что в клиническом исследовании завершающей фазы экспериментального препарата для лечения ревматоидного артрита достигнуты основные цели. По сообщению компании, профиль безопасности...

Заявка Celgene на регистрацию препарата Istodax (romidepsin) для инъекций получила статус приоритетного рассмотрения FDA. Istodax предназначен для лечения кожной T-клеточной лимфомы у пациентов, уже получивших минимум один...

Американский партнер Nycomed, Forest Laboratories, Inc., сообщил о том, что FDA одобрило препарат DalirespTM (roflumilast; в ЕС, Канаде и других странах за пределами США торговое наименование —...

По сообщению лечащих врачей, экспериментальный препарат Pfizer Inc. для лечения рака легких показал высокую эффективность в отношении редкой формы лимфомы у двух тяжело больных пациентов. По...

Takeda Pharmaceutical получила одобрение FDA таблетированного препарата Edarbi (azilsartan medoxomil) для лечения артериальной гипертензии у взрослых. Edarbi — блокатор рецепторов ангиотензина II. Клинические исследования показали, что Edarbi более эффективен для снижения давления...

GlaxoSmithKline (GSK) получила одобрение FDA на применение таблетированного препарата Promacta (eltrombopag) для лечения редкого заболевания крови — хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпуры (ИТП). По сообщению GSK,...

Новое исследование показало, что прием беременными женщинами противомалярийного препарата Malarone (atovaquone-proguanil) производства GlaxoSmithKline (GSK) в первом триместре не увеличивал риск развития врожденных дефектов у их...