Наталья Панкратова » Все публикации

По сообщению компании Genzyme, в июле 2011 г. в ряде стран возможно возникновение временного дефицита препарата Thyrogen, что связано с логистическими сложностями. В частности, Genzyme прогнозирует...

Европейская комиссия одобрила препарат Gilenya (fingolimod) 0,5 мг/сутки компании Novartis в качестве терапии, изменяющей течение заболевания у пациентов с высокой активностью рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза (РРРС) несмотря...

В рандомизированнос плацебоконтролируемом исследовании III фазы DEFEND-1 препарата Otelixizumab (Tolerx и GlaxoSmithKline) не удалось достичь первичной конечной точки. Otelixizumab — исследуемое гуманизированное моноклональное анти-CD3-антитело, мишенью которого являются T-клетки,...

Amylin Pharmaceuticals, Eli Lilly and Company и Alkermes сообщили о положительных результатах исследования II фазы, в рамках которого изучались ежемесячные инъекции суспензии exenatide для контроля уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным...

Компания Bayer HealthCare Pharmaceuticals получила одобрение FDA на Gadavist (gadobutrol) — инъекционный препарат для выявления и визуализации областей нарушения целостности гематоэнцефалического барьера и/или сосудистых патологий ЦНС при проведении МРТ...

Novartis сообщил о том, что в рандомизированном открытом исследовании III фазы COMFORT-II (COntrolled MyeloFibrosis Study with ORal JAK Inhibitor Therapy), в рамках которого изучается ингибитор Янус-киназы INC424 (ruxolitinib), достигнута первичная конечная точка. Результаты исследования...

Sanofi-aventis и Regeneron Pharmaceuticals обнародовали результаты исследования III фазы, в котором изучался aflibercept (белок, блокирующий рецепторы VEGF) в качестве терапии второй линии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). В рамках...

Genentech сообщил о получении положительных результатов в рамках основного 2-летнего исследования III фазы, в котором оценивалась эффективность и безопасность Lucentis (ranibizumab для инъекций) у пациентов с диабетическим...

Консультативный комитет рекомендовал FDA одобрить бронходилататор QAB149 (indacaterol) 75 мкг для применения 1 раз в сутки в течение длительного времени в качестве средства поддерживающей терапии пациентов...

KineMed расширяет соглашение о сотрудничестве с Bristol-Myers Squibb, направленное на разработку средств лечения болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. KineMed — биотехнологическая компания, специализирующаяся на трансляционной и персонифицированной...

FDA одобрило препарат Benlysta (belimumab) компаний Human Genome Sciences и GlaxoSmithKline для терапии ранее получавших стандартное лечение взрослых больных системной красной волчанкой в активной фазе заболевания, подтвержденной тестом на наличие...

FDA приняло на рассмотрение заявку компании Merck на регистрацию нового раствора без консервантов для применения в офтальмологии — аналога простагландина Saflutan (tafluprost). Merck намерен получить...