Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон») объявила о планах проведения клинического исследования (КИ) III фазы по экспериментальной вакцине против ВИЧ в нескольких странах Южной...

Компания AstraZeneca («АстраЗенека») объявила о том, что FDA присвоило Imfinzi (durvalumab) статус орфанного препарата для лечения мелкоклеточного рака легкого (МРЛ), сообщает PharmaTimes.

FDA опубликовало еще одно письменное предупреждение, направленное компании Akorn («Акорн»), в котором подробно описаны случаи ненадлежащего расследования причин выпуска некачественных серий препаратов, а также указано,...

Компании Novartis («Новартис») и Amgen («Амджен») объявили о прекращении двух клинических исследований (КИ) II/III фазы по экспериментальному ингибитору бета-секретазы 1 (BACE1) umibecestat, также известному как...

Пытаясь дать достойный ответ угрозе распространения противомикробной резистентности (ПМР), правительство Великобритании в сотрудничестве с представителями фармотрасли разработало новую модель оплаты за поставку антибиотиков на основе...

Компания Novartis AG («Новартис АГ») объявила 9 июля о немедленном начале поставок дженерика epinephrine в преднаполненных шприцах в аптеки на всей территории США в связи...

Компания Janssen («Янссен»), подразделение Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон»), объявила об успешных результатах клинического исследования (КИ) препарата Xarelto (rivaroxaban) у детей с венозной тромбоэмболией...

Компания Fresenius Medical Care («Фрезениус Медикал Кеа»), специалист в сфере диализа, объявила о планах расширения в области международных клинических исследований и объединения исследовательской деятельности в...

Компания AstraZeneca («АстраЗенека»; AZ) объявила о планах подачи апелляции на решение Национального института здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) отклонить препарат Tagrisso (osimertinib) для...

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявило пять приоритетных направлений в сфере регуляторной стратегии на ближайшие 5 лет (EMA Regulatory Science to 2025), по которым...

FDA одобрило по ускоренной процедуре новую комбинированную схему лечения множественной миеломы, включающую в себя кортикостероид dexamethasone и препарат Xpovio (selinexor), сообщает PharmaTimes.

Компании Boehringer Ingelheim («Бёрингер Ингельхайм»; BI) и Yuhan Corporation («Юхань Корпорейшн») объявили о подписании партнерского и лицензионного соглашения на разработку первого в своем классе двойного...