Татьяна Кублицкая » Все публикации

Компания Novartis объявила о планах выделения офтальмологического подразделения Alcon в самостоятельную компанию, сообщает PharmaTimes.

Европейские регуляторы одобрили препарат Dzuveo компании AcelRx для купирования умеренной и сильной боли у пациентов, находящихся в медицинских учреждениях

Французский фармпроизводитель Sanofi и покупатель, Advent International, согласовали детали купли-продажи дженерикового подразделения Zentiva за 1,9 млрд евро, сообщает FiercePharma. По информации Sanofi, ожидаемый срок закрытия...

Согласно данным исследования, одним из организаторов которого явилась ВОЗ, новый препарат для предотвращения избыточного кровотечения у женщин в послеродовой период может спасти тысячи жизней в...

Американские регуляторы одобрили комбинацию Mektovi, ингибитора MEK, и Braftovi, ингибитора BRAF, от компании Array BioPharma для лечения пациентов с меланомой, у которых удаление опухоли хирургическим...

GE Healthcare выделится из состава компании General Electric (GE) в течение ближайших 12—18 месяцев, сообщает BioSpace. По всей вероятности, компания будет находиться в Чикаго (шт....

Американские регуляторы одобрили сильнодействующий антибиотик Zemdri биотехнологической компании Achaogen из Южного Сан-Франциско (шт. Калифорния, США), но это не было безусловной победой

FDA одобрило препарат Epidiolex компании GW Pharma, представляющий собой очищенный каннабидиол, для лечения синдрома Леннокса–Гасто и синдрома Драве у детей с двух лет, сообщает FiercePharma.

Британская ассоциация по вопросам пересадки человеческих органов (HTA) выдала группе компаний Tissue Regenix, работающей в сегменте регенеративных медицинских изделий, лицензию на импорт и дистрибуцию портфеля...

FDA одобрило производство первого продукта на новом предприятии компании Shire в Ковингтоне (штат Джорджия, США), сообщает FiercePharma. Этим продуктом станет препарат заместительной терапии Gammagard Liquid...

В прошлом месяце американские регуляторы предупредили компании Merck (за пределами США и Канады – MSD) и Roche, что их известные иммуноонкологические препараты могут в действительности...

В момент одобрения противоподагрического препарата Uloric (febuxostat) американские регуляторы выдвинули компании Takeda требование провести пострегистрационные исследования для дальнейшей оценки его безопасности, сообщает FiercePharma.