Уровень компетентности российских фармпроизводителей в вопросах, касающихся правил экспертизы и регистрации лекарств, растет. Такой вывод можно сделать, изучив статистику отрицательных заключений на регистрацию Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава РФ (НЦ ЭСМП). Однако есть и те, кто по-прежнему действует по принципу «куда кривая выведет», создавая ситуации, которые можно назвать курьезными.
Регуляторика