Новости
Бизнес
Аптекарь
Газета
Наш канал в MAX
Регуляторика
Производство
Розница
Дистрибуция
Карьера
Подкасты
Вебинары
Интервью
Репортажи
Аналитика
Документы
Мнения экспертов
Календарь событий
Лица Фармвестника
Новости
Бизнес
Аптекарь
Газета
Фармпроекции
Войти
Главная
•
Лица Фармвестника
•
Таисия Кубрина
•
Все публикации
Таисия Кубрина » Все публикации
23.05.2022
Минздрав рекомендовал производителям дигоксина наносить разделительную риску на таблетки
Изменение технологии производства направлено на обеспечение стандартного режима дозирования препарата
Регуляторика
20.05.2022
Минпромторг разработал правила субсидирования затрат на перевозку продукции фармпромышленности
Поддержка направлена организациям, реализующим корпоративные программы повышения конкурентоспособности
Регуляторика
19.05.2022
Росздравнадзор приостановил обращение двух серий лекарственных препаратов
В забраковку попали ноотропный препарат, антиоксидант и средство для регенерации тканей сетчатки
18.05.2022
Правкомиссия установила критерии для системообразующих предприятий медицинской и фармотрасли
В них вошли выручка и численность персонала
Регуляторика
17.05.2022
Как встречать прокурорскую проверку
Юрист отвечает
Юрист отвечает
17.05.2022
Росздравнадзор разработал правила работы межведомственной комиссии по дефектуре медизделий
Утвержденные комиссией медизделия будут публиковаться в перечне на сайте Росздравнадзора
Регуляторика
13.05.2022
Правительство частично сняло запрет на вывоз медицинских изделий из страны
И сокращен перечень медизделий, вывозимых на основании специального разрешения
Регуляторика
06.05.2022
Росздравнадзор отозвал две серии препаратов из-за примесей нитрозаминов
Оборот еще одной серии препарата прекращен из-за проблем с растворением
05.05.2022
Росздравнадзор в апреле забраковал 29 серий препаратов и одну серию фармсубстанции
Производители отозвали 22 серии лекарств, еще 7 серий — впервые выявленный брак
29.04.2022
Росздравнадзор отозвал девять серий гипотензивного препарата из-за примесей нитрозаминов
Одна серия приостановлена в обращении
25.04.2022
Правительство одобрило предоставление госгарантий на проведение клинисследований за рубежом
Наборы клинических препаратов для них включили в перечень продукции для поддержки экспорта
Регуляторика
25.04.2022
Коллегия ЕЭК пересмотрела требования к информационному взаимодействию при регистрации лекарств
Пересмотрены правила подачи электронных заявок на регистрацию и правила ведения единого реестра лекарств
Регуляторика
1
…
35
36
37
38
39
…
51