Правительство внесло изменения в порядок получения лицензии, которые вступят в силу через два месяца. На смену фармацевтическим руководителям идут ответственные за качество. «ФВ» разбирался с новыми кадровыми требованиями.

Обоснованная разница в стоимости двух упаковок одного препарата может стать причиной пристального внимания контролирующих органов. Такой прецедент недавно произошел в Санкт-Петербурге. Число жалоб по причине различия в стоимости упаковок увеличилось, признают аптеки. Чтобы их избежать, бизнес готов работать в убыток.

Поставки медикаментов из Европы сократились на 11% в I квартале 2022 года, в том числе из-за санкций в отношении российских банков. «ФВ» выяснял, как фармкомпании обходят ограничения, чтобы купить субстанции, поддержать работу филиалов и погасить иностранные кредиты.

Представители Минпромторга, Минздрава и фармпроизводителей обсудили будущее стратегии «Фарма-2030» на площадке ПМЭФ. Они пришли к выводу, что стратегия содержит актуальные меры, но применять их придется значительно быстрее. В частности, Минпромторг планирует ускорить создание отечественного банка стандартных образцов, а также стимулирование рынка для производства российских субстанций.

Проект постановления о внедрении механизма «второй лишний» обновили. «ФВ» ознакомился с документом. Согласно ему, правило начнет действовать в 2024 году при закупке всех препаратов перечня стратегически значимых лекарств. Переходный период даст производителям время перейти на локальные субстанции, считают в Минпромторге. Участники рынка по-прежнему делятся на два лагеря. Одни считают, что такая мера поддержки будет стимулировать производителей на производство отечественных АФС. Другие настаивают на том, что внедрение механизма может привести к дискриминации производителей готовой лекарственной формы и лишит пациентов и врачей права выбора.

Законодательные инициативы последних лет изменили ветеринарную практику. «ФВ» попросил юристов ответить на вопросы, касающиеся назначения и хранения лекарств.

Новые рекомендации по вакцинации домашних животных с иммунодефицитом выпустил Европейский консультативный совет по болезням кошек, или ABCD. Рекомендации, технологии, результаты исследований — в новых «Трендах ветеринарии».

«Регуляторная гильотина» сказалась и на ветеринарных аптеках. У них появилась своя надлежащая аптечная практика. «ФВ» разобрал основные требования, содержащиеся в документе.

События конца зимы спровоцировали ажиотажный спрос на многие товары, лекарства для домашних животных не стали исключением. Потребители делали запасы различных ветеринарных препаратов, отдавая предпочтение продукции зарубежных производителей верхнего ценового сегмента. На рынок также повлияло взрывное развитие онлайн-каналов продаж.

С 2028 года регистрация ветеринарных препаратов будет проходить только по правилам евразийского экономического союза. С 2024 года у рынка начинается переходный период, который позволит привести регистрационные досье в соответствие с международным законодательством. Но, по мнению участников рынка, правила ЕАЭС требуют доработки. Бизнес подготовил свои предложения. Некоторые из них комиссия готова проработать в ближайшее время.

Резистентность к антимикробным препаратам уже прозвали «тихой пандемией», в связи с этим регулятор ввел ограничения назначений антибиотиков в ветеринарии. Рынок, в целом, поддержал инициативу. Среди других законодательных нововведений — упрощение регистрации лекарств в ветеринарии.

Индия в последние годы превращается в «мировую аптеку». Но страна критически зависит от ингредиентов для создания лекарств, которые в основном получает из Китая. Что это значит для Индии и какие действия она предпринимает, чтобы избавиться от зависимости, разбирался «ФВ».